Mattia's profileDIO DISSE COGLIONE...ED ...PhotosBlogListsMore ![]() | Help |
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March 23 I'intervista di una vitaCiao ragazzi...ho ottenuto un permesso x tornare a casa oggi e doma dalle 11:00 alle 18:00...lo so...non è molto ma è già qualks...visto ke i permessi andrebbero dalle 13:00 e il fatto ke ormai è quasi un mese ke sono stato operato...
ke dire...è una sensazione strana pure stare al pc dopo così tanto tempo...visto ke sono stato fuori dal mondo senza neanke la televisione...cmq bando alle ciance...volevo dirvi: durante questo periodo mi sono dedicato alla lettura...tra i libri ke ho letto uno si intitolava: "Non lasciamoci ingannare dalle sante ragioni. Dal nascere al morire la mano della chiesa sulla nostra vita" di Carla Castellacci (biologa e difenditrice del Darwin day) e Telmo pievani (professore associato di Filosofia Della Scienza all'università delgli studi di Milano Bicocca") editore chiare lettere.
di questo libro volevo citarvi un pagina:
IL RISCHIO EUGENETICO
tra i componenti del Comitato Scienza e vita c'è una persona partiolare, si tratta di Angelo Loris Brunetta,presidente dell'Associazione talassemici della liguria.
è un cattolico decisamente atipico, almeno a volerlo giudicare con il metro dei suoi colleghi nel comitato. la lunga intervista al Foglio il 23 ottobre 2004 si conclude con parole che ci piacerebbe sentire più spesso:
Non dico che non bisogna abortire, anche se sono cattolico praticante; non dico che una coppia non può scegliere di non avere un figlio talassemico, anke se io sono talassemico e felice di esserci; non dico che fare nascere dei bambini per curare il fratellino a Pavia significa avere amazzato gli altri, quelli che magari al microscopio erano sani o malati ma non compatibili. DICO soltanto che io sono qui, che noi siamo qui, non un' entità astratta ma una vita che non vale meno della vostra: la vostra di certo è perfetta, bellissima, ma a noi invece è andata così, e ci piace abbastanza.
Eppure Brunetta difende la legge 40, che vieta la diagnosi genetica preimpianto alle coppie portatrici di malattie trasmesse per via genetica, mentre noi riteniamo che questo divieto sia infondato. che cosa ci divide?
Questa è la trascrizione della pagina...quello ke mi ha colpito è l'intervista rilasciata al Foglio...con la quale sono pienamente d'accordo...pur non essendo talassemico ne ho già passate abbastanza da poter dire la mia...voi pensateci...ciao ciao baci a tutti
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